Partie 11 du titre 21 du CFR de la FDA
Des professionnels et des experts du secteur vous expliquent pourquoi il est essentiel d'utiliser un logiciel permettant de respecter la partie11 du titre21 du CFR de la FDA. Moins d'un an après la mise en application de la partie11 du titre21 du CFR, MasterControl a lancé la première solution logicielle de gestion de documents conçue tout particulièrement pour aider les entreprises du secteur des sciences de la vie à se conformer à cette partie spécifique de la règlementation de la FDA.
Les solutions de MasterControl rationalisent et automatisent les processus GxP. Elles permettent également une gestion efficace du contrôle des documents, des modifications, des formations, des audits, des actions correctives et préventives (CAPA), et des réclamations clients, ainsi que des autres processus ayant trait à la qualité ou au métier, le tout depuis une interface Web unique.
